DOMANDE FREQUENTI – uso singola laryngopscopes

Ci siamo impegnati al miglioramento continuo e ci sforziamo di fornire prodotti che soddisfano e superano spesso le aspettative.

Come parte del nostro impegno a voi e a garantire che stiamo consegnando l'alto livello di servizio che ci si aspetterebbe da Timesco, Abbiamo raccolto molte delle nostre domande più frequenti riguardanti uso singola laringoscopia qui sotto. Ci auguriamo che troverete questo utile tuttavia,non esitate a contattarci con ulteriori domande che potete avere e il nostro team di supporto clienti dedicato sarà felice di aiutarvi. Ci raggiungete chiamando noi su: +44 (0) 1268 297710, email a: Sales@Timesco.como viachat dal vivo.

Q. Come Timesco consegnare un affidabile, prodotto di qualità?

Ricerca & Sviluppo

Inizia con la comprensione degli utenti’ ha bisogno di, le condizioni alle quali il prodotto sarà usate e tutte le altre influenze che interessano la specifica del prodotto. Questa operazione è gestita tramite stretti rapporti con tutti i soggetti interessati nell'uso, manutenzione e approvvigionamento dei nostri dispositivi.

Specifiche tecniche

Specifiche dettagliate sono prodotte per garantire eventuali pezzi prodotti e dispositivi sono tolleranze specifiche e parametri controllati. I nostri dispositivi sono progettati da noi, per noi e controllato da noi.

Selezione dei materiali

Capire l'esatta applicazione di ogni dispositivo significa un'attenta selezione dei materiali per la fabbricazione. Ogni materiale viene testato più volte per assicurarsi che sia adatto allo scopo. Non scegliamo materiali puramente il costo più basso. Comprendiamo che i nostri prodotti sono destinati a migliorare e salvare pazienti vita. Non facciamo tagli corti su specifica o materiali.

Controllo di produzione

Ogni processo di produzione e di assemblaggio è rigorosamente controllata. Abbiamo anche convalidare e testare ogni fase di produzione. Qualsiasi prodotto che non riesce è respinto in quella fase, non alla fine della catena di montaggio.

Post produzione di ispezione

Prima dell'imballaggio finale, ogni prodotto viene testato nuovamente a una dettagliata, documentato il programma di test. Questo Elimina prodotto standard sub lasciando la fabbrica. Abbiamo anche convalidare e testare tutti i materiali di imballaggio, scatole e cartoni per garantire che il prodotto non sia danneggiato in transito dalle nostre fabbriche ai nostri reparti di magazzino e controllo qualità.

Dei lotti

Il ricevimento al nostro reparto di controllo qualità, ogni lotto viene verificato nuovamente contro la nostra documentazione di ispezione. Testiamo i prodotti per la misura, funzione, forma e applicazione, nonché difetti cosmetici e problemi di packaging. Se il batch di test non, Faremo mettere in quarantena e rifiutare lo stock. Non ci aspettiamo i nostri clienti siano il nostro controllo di qualità.

Movimentazione & Elaborazione

Prodotto approvato viene quindi elaborato al nostro inventario. Tutti i prodotto trattamento è effettuato per ridurre al minimo eventuali danni o rischi per il prodotto in transito o in deposito.

Convalida in corso

Continuiamo a convalidare materiali e processi su base regolare. Questo ci aiuta a stare al passo con potenziali cambiamenti nei materiali e requisiti.

Feedback dei clienti & Vigilanza del mercato di post

Ascoltiamo. Qualsiasi feedback viene elaborato attraverso il nostro Customer Care Team per garantire, Se c'è una denuncia di prodotto, che è trasmessa attraverso il nostro team di qualità e design. Riceviamo indietro meno di 1% di prodotto all'anno sulle denunce di qualità.

Reinvestimento in ricerca & Sviluppo del prodotto

Continui investimenti in ricerca e sviluppo ci aiuta a rimanere davanti alla curva. Siamo stati leader e all'avanguardia il singolo utilizzare mercato di lama e manico laringoscopio nel Regno Unito per oltre 15 anni. Ripetute critica interna dei nostri prodotti ci ha aiutato a produrre un portafoglio di prodotti che siano rispettati in tutto il mondo per la qualità, coerenza e affidabilità. È in corso un'operazione per continuare a migliorare i nostri prodotti con ripetuta innovazione.
Q. È possibile riciclare Timesco singolo utilizzare lame e impugnature?

Nostro Callisto e lame di Europa sono fabbricati da acciaio inossidabile e una selezione di polimeri plastici.

Informazioni più complete su questo argomento sono disponibile entro le FAQ sul “Sono monouso Laringoscopi e gestisce male per l'ambiente?”.

Come?

È possibile rimuovere la spatola di metallo e riciclare il metallo. Le materie plastiche possono anche essere riciclate una volta rimosso. Tuttavia, è improbabile da essere conveniente o vitali al sito dell'ospedale, quindi si consiglia che l'ospedale impegnarsi con una gestione dei rifiuti e riciclaggio società per costruire un programma per questo. Come la maggior parte nuova in acciaio inox è costituito da: 25% rottami di materiale riciclato, C'è un notevole valore a qualsiasi recuperati in acciaio inox e ciò potrebbe ridurre il costo della gestione dei rifiuti in ospedale come la società di gestione/riciclaggio dei rifiuti in grado di coprire alcuni costi dal valore nell'acciaio. Timesco hanno implementato con successo programmi di riciclaggio per gli ospedali nel Regno Unito, ma non possiamo fornire direttamente questo servizio fuori del Regno Unito. Le materie plastiche in maniglie USA e gettare possono essere riciclate anche da un partner di riciclaggio adatto.
Q. Perché aren ’ t timesco singolo utilizzare lame e impugnature sterili?

Applicazione

Laringoscopia è stati considerati semi critiche o non critiche in quanto non entrano in contatto con tessuto sterile o sistema vascolare. Come tale una lama o un handlenon è stato utilizzato su un altro pazientenon è necessario essere sterile, solo pulire o clinicamente pulita. Recenti linee guida consigliano che una volta utilizzato su un paziente, manici e lame riutilizzabili devono essere sterilizzati o sottoposti a disinfezione ad alto livello. Manici e lame monouso devono essere smaltiti dopo l'uso.

Altre considerazioni

Ci sono implicazioni per l'adozione di prodotti sterili che devono anche essere considerati. Prodotti sterili avrà una data di scadenza dettata dal processo di sterilizzazione, Questo è spesso 2-3 anni e quindi questo limita la data mediante il quale un prodotto deve essere utilizzato da. Il nostro clinicamente puliti lame e impugnature non hanno data di scadenza (a meno che non dettata dalla scadenza di una batteria pre-caricata). Un dispositivo sterile sarà una classe di rischio superiore per scopi regolamentari, 1A o 2A. Ciò richiede un più alto grado di vigilanza e controllo. Anche questo porta avanti la data di attuazione per UDI (Identificazione del dispositivo unico) per il dispositivo di rilevamento, portando un overhead di marcatura, rilevamento e l'utilizzo del dispositivo di registrazione.
Q. Come faccio a decidere tra prodotti riutilizzabili e monouso?

Sterilità

Lame monouso sono forniti clinicamente pulito in sacchetti e sono subito pronte per l'uso.

Lame riutilizzabili sono tenuti a essere puliti, disinfettati e decontaminati prima del primo utilizzo e dopo ogni utilizzo successivo.

Deposito

Lame monouso sono memorizzati nella confezione in che sono forniti, Nessun imballaggio supplementare richiesto.

Riutilizzabili lame dovranno essere confezionati in buste per sterilizzazione (o l'altro imballaggio sterile) per immagazzinaggio e transito prima dell'uso.

Trasporto

Lame monouso necessitano di trasporto minimo.

Lame riutilizzabili devono essere trasportati dal sito ritrattamento/sterilizzazione in teatri e carrelli.

Manutenzione & Ispezione

Lame monouso non richiedono alcuna manutenzione – Basta controllare nel punto di utilizzo.

Riutilizzabili lame dovrà essere testato dopo ogni rielaborazione/sterilizzazione ciclo prima del trasporto al punto d'uso e poi ispezionato nuovamente prima dell'uso.

Usura & Lacrima

Manici e lame monouso sono utilizzati una volta e scartati dopo l'uso.

Manici e lame riutilizzabili si deteriorano nel tempo. Ottiche fasci di fibre si rompono con ripetute rielaborazione e manipolazione. Cuscinetti a sfera possono usurarsi nel tempo. Ispezione accurata delle lame è necessaria dopo ogni ciclo di ritrattamento. Le lame usurate o danneggiate dovranno essere sostituiti.

Rilevamento & L'analisi per il controllo delle infezioni

Lame monouso devono essere smaltiti dopo l'uso quindi di tracciabilità e rintracciabilità non è tuttavia essenziale, Gli utenti possono registrare il numero di lotto del fornitore per scopi di controllo di qualità.

Per garantire la rintracciabilità ai singoli pazienti, l'analisi di ogni lama riutilizzabile devono essere adottata. Questo può essere molto difficile a meno che la lama è contrassegnata in modo univoco e indelebile. Realisticamente, Ciò richiede un codice univoco per la lama della marcatura del laser. Un sistema che deve essere adottato per registrare tutte le uso e la manipolazione di ogni lama al livello paziente. Bar code readers are one method of an electronic recording system but this is both costly to implement and very labour intensive. RFID non può essere utilizzato come versioni accessibili non resistono ai cicli di autoclave.

Qualità

Lame monouso ora sono paragonabili nel design e prestazioni alle loro controparti riutilizzabili.

Una lama riutilizzabile di qualità dovrebbe fornire un ad alto livello o prestazioni e affidabilità ma ora, utilizzare non più di quanto loro singolo controparti.

Smaltimento

Non ci sono costi associati tuttavia a disposizione delle lame monouso, programmi di gestione dei rifiuti e riciclaggio possono ridurre l'impatto.

Lame riutilizzabili hanno un basso costo di smaltimento come lame di alta qualità dovrebbero durare tra 5-10 anni.

Questioni ambientali

Esistono tuttavia potenziale discarica e incenerimento implicazioni da smaltimento lama monouso, programmi di gestione dei rifiuti e riciclaggio possono ridurre l'impatto.

Ci sono implicazioni di smaltimento minimo da lame riutilizzabili tuttavia, Ci sono notevoli impatti a causa di sostanze chimiche, effluenti, consumo di energia e acqua.

Costi

Costi unitari può facilmente essere allocati a ogni uso paziente con lame monouso.

Tutto il costo della vita può avere bisogno di indagine per comprendere il vero costo continuo delle lame riutilizzabili. Gli studi hanno indicato che questo può essere molto superiore ai costi di lame monouso con tutti gli aspetti considerati.

Q. SONO LAME LARINGOSCOPIO MONOUSO E MANIGLIE MALE PER L'AMBIENTE?

La spatola di metallo

Lame laringoscopio Timesco Callisto ed Europa sono prodotte da una combinazione di acciaio inossidabile e una selezione dei polimeri. La spatola lama è in acciaio inox ed è di tipo 210 acciaio chirurgico. È resistente alla corrosione e l'acciaio può essere riciclato se un programma di riciclaggio adatto è a posto. Questa è la stessa qualità di acciaio inossidabile utilizzato in housewares, posate e altri prodotti simili. Con decontaminazione adatto e la raccolta da altri materiali nella lama, può essere riciclato. Infatti, most stainless steels are made from 60% acciaio riciclato (25% vecchio rottame, 35% nuovo scarto dalla produzione) e 40% nuove materie prime. Europa e Callisto lame possono essere considerate debba essere ottenuto da intorno 50% materiale riciclato. Se la lama viene inviata in discarica dopo l'uso, in acciaio inox ha effetti dannosi sul suolo o nelle acque e quindi è molto rispettoso alla fine della vita, se smaltiti o riciclati.

Le materie plastiche In lama

Il blocco è fatto del Delrin, una resina acetalica ad alte prestazioni e il tubo di luce è stata effettuata in acrilico. Entrambi questi materiali sono a volume molto basso nella costruzione generale lama. Queste plastiche possono essere incenerite, ma la loro rimozione in ambito ospedaliero dalla spatola di metallo per consentire l'incenerimento è improbabile. Se la lama completa viene inviata alla discarica quindi il Delrin e acrilico sarà abbattere nel corso del tempo, ma hanno basso impatto sul suolo e acqua. Si consiglia un programma di riciclaggio per consentire l'acciaio inossidabile deve essere rimosso e riciclato e le plastiche di essere riciclati o inceneriti.

Materie plastiche e batterie nelle maniglie

Le nostre maniglie Callisto sono disponibili con batterie a bottone precaricato. Le batterie sono alcaline e sono sicure per lo smaltimento negli inceneritori. Il sistema brevettato, design di facile accesso facilita la rapida rimozione delle batterie in un flusso di rifiuti smaltimento batteria separata se necessario. Sopra 90% del materiale nelle nostre maniglie uso singola è di plastica, entrambi in policarbonato (PVC) o acrilico/Makralon. Questi possono essere inceneriti rifiuti ospedalieri o inviati in discarica. La plastica non sono biodegradabile e quindi spesso sono incenerita in quanto sono contaminati dei rifiuti. Le nostre maniglie sono realizzate con come una plastica a basso contenute possibile per ridurre i costi di smaltimento e alcun impatto ambientale negativo.

Alternative all'uso singola

La scelta di optare per una lama monouso (o gestire) o una versione riutilizzabile è in ultima analisi, uno per l'utente e i vari reparti all'interno di un ospedale o in ambiente clinico. To assess the overall environmental impact, occorre anche considerare le alternative. A causa di crescenti preoccupazioni sul controllo delle infezioni e linee guida e protocolli che circonda lo stesso, L'alternativa a uso singola è di decontaminare e rielaborare manici e lame riutilizzabili o utilizzare la disinfezione ad alto livello. Ciò richiede loro di essere lavati manualmente per rimuovere eventuali depositi o detriti e quindi essere decontaminati in un lavaggio/disinfezione che richiede disinfettanti e un volume significativo di acqua ed elettricità. Una volta completamente disinfettati, le lame & maniglie si richiedono sterilizzazione in autoclave o sterilizzazione al plasma di gas. Entrambi richiedono sia acqua o prodotti chimici ed energia elettrica. L'impatto completo di questi processi è difficile determinare con precisione, ma con un ciclo di vita previsto di 5-10 anni (forse più) per manici e lame riutilizzabili, l'impatto ambientale complessivo deve essere considerato per l'intera durata del prodotto. Sterilizzazione in autoclave una volta al giorno, ogni giorno per 10 anni potrebbero essere alti come 3,000 cicli. Questo inoltre non include eventuali impatti associati del movimento delle lame e impugnature in vari reparti, confezionamento in buste per sterilizzazione e l'overhead di fattori ambientali di ritrattamento personale, illuminazione, Riscaldamento, potenza ecc., ma è chiaro che il ritrattamento in sé ha un notevole impatto ambientale che dovrebbe anche essere considerato attentamente.

Vi preghiamo di contattarci per ulteriori domande che potete avere e il nostro team di supporto clienti dedicato sarà felice di aiutarvi. Ci raggiungete chiamando noi su: +44 (0) 1268 297710, email a: Sales@Timesco.como viachat dal vivo.